Descubrimiento revolucionario en Madrid: científicos hallan una nueva diana terapéutica para combatir tumores hematológicos

Descubrimiento revolucionario en Madrid: científicos hallan una nueva diana terapéutica para combatir tumores hematológicos

En un avance científico que puede revolucionar el tratamiento de los tumores hematológicos, un equipo de investigadores de Madrid ha logrado identificar una nueva diana terapéutica que podría ser clave para combatir estas enfermedades. Esta breakthrough (ruptura) en el campo de la oncología se traducirá en nuevas oportunidades para los pacientes que luchan contra estos tipos de cáncer. Según los científicos, esta diana molecular específica ofrece un objetivo preciso para el desarrollo de nuevas terapias más efectivas y seguras. En los próximos meses, se espera que se realicen ensayos clínicos para evaluar la eficacia de esta nueva aproximación terapéutica.

Descubrimiento revolucionario en Madrid: científicos hallan diana terapéutica para combatir tumores hematológicos

Un equipo de investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), en colaboración con el Hospital Fundación Jiménez Díaz y el Centro Nacional de Epidemiología, ha logrado un importante avance en la lucha contra las neoplasias linfoblásticas de células T precursoras, un tipo de cáncer hematológico agresivo que afecta principalmente a la población infantil.

La sobreexpresión del gen PIM1 como posible diana terapéutica

Los científicos han identificado la sobreexpresión del gen PIM1 como una posible diana terapéutica para pacientes con neoplasias linfoblásticas de células T precursoras, en particular aquellos con mutaciones en la vía de señalización JAK/STAT. Esta vía es una de las rutas de señalización más frecuentemente desreguladas en las neoplasias de células T precursoras, y las mutaciones que afectan a distintos genes o componentes de esta vía provocan su activación permanente o sostenida, lo que finalmente conduce al desarrollo tumoral.

Actualmente, no existen terapias personalizadas aprobadas para los pacientes diagnosticados con neoplasias linfoblásticas de células T precursoras que presentan mutaciones en la vía JAK/STAT. Sin embargo, este descubrimiento abre la puerta a la creación de tratamientos más efectivos y personalizados.

Hacia una posible terapia personalizada

El equipo de investigadores, liderado por la profesora María Villa Morales, se centró en estudiar qué genes dentro de la vía JAK/STAT están implicados en el cáncer y muestran una mayor expresión en pacientes con neoplasias de células T precursoras. Así, el objetivo de esta investigación traslacional fue identificar posibles dianas terapéuticas que permitan el desarrollo de tratamientos personalizados.

Entre los genes analizados, PIM1 sobresalió como uno de los más prometedores. Los resultados, publicados en la revista NPJ Precision Oncology, demuestran que la inhibición farmacológica de la proteína PIM1 revierte eficazmente el crecimiento tumoral causado por diversas mutaciones en la vía JAK/STAT. Por ello, la inhibición de PIM1 se presenta como una opción potencial de tratamiento para futuros pacientes con estas mutaciones.

Neoplasias de células T precursoras

Las neoplasias de células T precursoras son un tipo de cáncer hematológico agresivo, que afecta de manera notable a la población infantil y deriva de la transformación maligna de células linfoides tipo T. Este cáncer afecta principalmente a la sangre y la médula ósea, y se conoce como leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL). Aunque de manera menos frecuente, también puede manifestarse con masas en el timo o en los nódulos linfáticos, en cuyo caso se denomina linfoma linfoblástico de células T (T-LBL).

El tratamiento actual para la T-ALL/T-LBL consiste en ciclos intensivos de quimioterapia, que en ocasiones se complementan con un trasplante de médula ósea. A pesar de las altas tasas de curación, este tratamiento conlleva una toxicidad considerable, tanto a corto como a largo plazo. Además, los pacientes que recaen o no responden al tratamiento suelen tener un mal pronóstico, con tasas de supervivencia inferiores al 10% y muy pocas opciones terapéuticas disponibles.

Por esta razón, es crucial desarrollar nuevas terapias personalizadas que sean más eficaces y menos agresivas, y que ataquen directamente las vías de señalización desreguladas en este tipo de tumores. El descubrimiento de la diana terapéutica PIM1 es un importante paso hacia la creación de tratamientos más efectivos y personalizados para los pacientes con neoplasias linfoblásticas de células T precursoras.