La ‘Hb A2-Getafe’: una nueva forma de hemoglobina identificada en un hospital público de Madrid.

En el Hospital público de Getafe se ha descubierto una nueva variante de hemoglobina, la cual resulta fundamental para identificar enfermedades hereditarias en la sangre. Esta variante ha recibido el nombre de ‘Hb A2-Getafe’, en reconocimiento al establecimiento donde se realizó el hallazgo, gracias a la dedicación y el conocimiento del equipo del Servicio de Análisis Clínicos, específicamente del doctor Ramiro Antonio Torrado y la jefa del servicio, Carmen Blanco.

La relevancia de este descubrimiento radica en su capacidad para detectar fácilmente hemoglobinopatías, trastornos sanguíneos que pueden ser asintomáticos y generar complicaciones severas como la anemia.

La investigación efectuada ha sido publicada en la destacada revista científica ‘Hemoglobin’ y ha sido registrada en una base de datos internacional de referencia.

El hallazgo consiste, de manera simple, en una nueva variante de hemoglobina, que es una proteína sanguínea responsable de transportar el oxígeno desde los pulmones a los tejidos. Ha sido nombrada ‘Hb A2-Getafe’ en honor a los investigadores del Hospital público Universitario de esta localidad que lograron este descubrimiento, y su importancia radica en su capacidad para identificar enfermedades hereditarias de la sangre.

«Este descubrimiento representa una significativa aportación al conocimiento sobre las hemoglobinopatías, conjunto de patologías hereditarias de la sangre que, aunque en algunos casos son asintomáticas, pueden provocar serias complicaciones como anemia y daño a órganos», afirman desde la Consejería de Sanidad.

La ‘Hb A2-Getafe’ fue identificada por el Servicio de Análisis Clínicos del hospital durante un análisis rutinario realizado a un paciente, donde se observó un nivel anormalmente bajo de A2 (Hb A2), un tipo poco común de hemoglobina que normalmente representa entre el 2,5 % y el 3,5 % de la población adulta sana.

Tras este hallazgo, el equipo de salud pública madrileña utilizó dos técnicas complementarias (cromatografía líquida de alta resolución y electroforesis capilar), cuyos resultados revelaron la presencia de una posible variante de hemoglobina Hb A2. Por lo tanto, la muestra fue enviada al centro de referencia para el estudio de hemoglobinopatías y talasemias, el Hospital público Universitario Clínico San Carlos de Madrid.

El análisis genético realizado allí confirmó una mutación inédita, lo que dio lugar al descubrimiento de esta nueva variante estructural de hemoglobina.

Aunque la nueva variante no causa síntomas, su identificación es crucial desde un punto de vista clínico, ya que podría ayudar en el diagnóstico de enfermedades como la beta-talasemia, un trastorno hereditario que reduce la producción de hemoglobina, entre otros efectos. Asimismo, podría tener implicaciones en futuras generaciones si se combina con otros cambios en esta esencial proteína sanguínea.

Este descubrimiento destaca la creciente importancia del laboratorio clínico no solo en el diagnóstico, sino también en la investigación biomédica. Además, subraya el papel del especialista en Medicina de Laboratorio como una figura clave dentro del sistema de salud pública para la medicina personalizada y de precisión, según informan desde Sanidad.