En un importante avance médico, investigadores de Madrid han logrado un gran progreso en la detección temprana de cardiopatías congénitas hereditarias. Estas afecciones, que se presentan al nacer, pueden ser graves y incluso mortales si no se tratan a tiempo. Gracias a este innovador método de diagnóstico, es posible identificar estas condiciones en una etapa temprana, lo que permitirá a los médicos intervenir de manera oportuna y brindar un tratamiento más efectivo. Este logro científico tiene un gran impacto en la salud pública, ya que permitirá mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir la mortalidad relacionada con estas enfermedades.
Madrid lanza protocolo para detectar cardiopatías congénitas hereditarias y evitar muertes súbitas
La Comunidad de Madrid da un importante paso hacia la detección precoz de cardiopatías congénitas de carácter hereditario, gracias a la firma de un protocolo de actuación entre las consejerías de Presidencia, Justicia y Administración Local y Sanidad. Este acuerdo, rubricado por Miguel Ángel García Martín y Fátima Matute en el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses (IML), busca salvar vidas y evitar muertes súbitas.
Según García Martín, la estrecha coordinación entre consejerías tiene como fin último proporcionar a los madrileños los mejores servicios públicos y, en este caso, uno tan importante como salvar vidas. Además, subrayó que resulta esencial especialmente anticipar el diagnóstico en estos casos que casi nunca hay síntomas previos y el problema se manifiesta directamente con el resultado de muerte súbita.
Fátima Matute destacó que este protocolo puede convertirse en una herramienta muy útil para seguir investigando en este fenómeno provocado por una cardiopatía que generalmente tiene un origen genético. Por eso, es tan importante continuar trabajando en el diagnóstico precoz y ahondar en el conocimiento de la enfermedad; solo así podremos contribuir desde las administraciones públicas a tratar de evitar que se repitan este tipo de episodios fatales dentro de una misma familia, añadió.
Protocolo de actuación
El protocolo establece que los médicos forenses realicen una investigación post-mortem y un análisis de los tejidos del fallecido. En aquellos casos en que se diagnostica como causa de la muerte una afección coronaria con posible origen genético, se comunica de inmediato a los familiares, a los que se informa de los hospitales de referencia para que acudan lo antes posible a realizarse las pruebas.
Los centros hospitalarios solicitan al IML las muestras del cuerpo para hacer los estudios genéticos que determinen si el problema es hereditario. Cuando el resultado es positivo, comienzan las pruebas a parientes para identificar si alguno de ellos padece la misma malformación cardiaca. Si es así, se establece el tratamiento más adecuado o se programa la intervención quirúrgica que resuelva la patología.
Este texto tendrá una vigencia de cuatro años y da continuidad a las actuaciones iniciadas en 2015 en los hospitales universitarios Gregorio Marañón y Puerta de Hierro Majadahonda.
Con este protocolo, la Comunidad de Madrid refuerza su compromiso con la salud y el bienestar de sus ciudadanos, y se convierte en una herramienta clave para salvar vidas y prevenir muertes súbitas.
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