En un importante avance en el tratamiento del cáncer de mama avanzado, un estudio llevado a cabo en Madrid ha logrado reducir un 48% el riesgo de progresión de la enfermedad, sin la necesidad de recurrir a la quimioterapia. Este logro médico marca un hitórico punto de inflexión en la lucha contra el cáncer de mama, ofreciendo nuevas esperanzas a las pacientes que luchan contra esta enfermedad. El estudio innovador ha demostrado que es posible frenar el avance del cáncer sin someter a las pacientes a los efectos secundarios debilitantes de la quimioterapia, lo que supone un gran paso adelante en la búsqueda de tratamientos más efectivos y menos invasivos.
Novedoso tratamiento reduce riesgo de progresión en cáncer de mama avanzado sin quimioterapia
Un estudio liderado por la Dra. Eva Ciruelos, oncóloga del Hospital 12 de Octubre, ha demostrado que un tratamiento combinado de hormonoterapia y los medicamentos trastuzumab y palbociclib reduce un 48% el riesgo de progresión en pacientes con cáncer de mama avanzado.
Este tratamiento innovador no incluye quimioterapia y, además, reduce los efectos adversos en comparación con la terapia convencional. El estudio, conocido como PATRICIA, es el primero en seleccionar a las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+/HER2+ según las características de sus células cancerosas.
Selección molecular de pacientes
Las pacientes del estudio fueron seleccionadas por el tipo de tumor, un cáncer positivo a un tipo de proteína que fomenta el crecimiento del cáncer (HER2) y positivo también a estrógenos, un tipo de hormonas de las que se alimenta este tumor. Esta selección molecular permitió demostrar que las pacientes con tumores clasificados molecularmente como subtipos luminales A o B son las que obtienen un beneficio indiscutible de la combinación de hormonoterapia, trastuzumab y palbociclib.
Resultados prometedores
La Dra. Ciruelos afirma que es el primer estudio que demuestra que la selección molecular de los pacientes con cáncer de mama avanzado HER2+/ER+ tiene un valor predictivo para poder ofrecer nuevas combinaciones de tratamientos libres de quimioterapia. Estas combinaciones no solo demuestran una mayor eficacia que el tratamiento convencional, sino que son una oportunidad para mejorar la tolerabilidad y calidad de vida de los pacientes.
El estudio PATRICIA ha incluido a un total de 73 pacientes y ha demostrado que la mediana de tiempo hasta la progresión para las pacientes en el tratamiento experimental es de 9,1 meses, frente a los 7,5 meses en el tratamiento convencional.
El estudio PATRICIA es un ensayo clínico de fase II promovido por el grupo de investigación académica SOLTI, y ha contado con el soporte de Pfizer, PAS a PAS y a través de subvenciones de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).
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