Juan Carlos Unzúe, exfutbolista y actual entrenador de fútbol, ha levantado su voz en defensa de las personas que sufren Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En declaraciones recientes, Unzúe ha expresado su profunda preocupación por la falta de ayudas y recursos destinados a quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa. Con contundencia, ha afirmado que no se puede permitir que una persona con ELA muera por falta de ayudas.
La ELA es una enfermedad devastadora que afecta a miles de personas en todo el mundo, debilitando progresivamente sus músculos y limitando su capacidad para llevar a cabo tareas cotidianas. Ante esta realidad, Unzúe ha instado a las autoridades y a la sociedad en su conjunto a tomar conciencia de la situación y a garantizar el acceso a tratamientos y cuidados adecuados para las personas con ELA.
Juan Carlos Unzué denuncia la falta de ayudas para pacientes con ELA
El exfutbolista Juan Carlos Unzué ha comparecido en el programa Buenos Días Madrid para solicitar urgentemente la aprobación de la ley que protege a los enfermos de ELA en España. Tras dos años de espera, la mencionada ley aún no ha sido aprobada, y durante su discusión en el Congreso, se pudo observar que había más familias y pacientes de ELA presentes que diputados. Nadie me ha pedido disculpas, lamenta Unzué.
Esta ley comenzó su proceso en la legislatura anterior, pero se vio interrumpida por el adelanto electoral anunciado por Pedro Sánchez. Siete meses después, los enfermos de ELA critican a la clase política por su falta de consenso y sensibilidad, lo que ha provocado muertes debido a la escasez de recursos para cubrir sus cuidados. Más de 2.200 personas han fallecido mientras esperaban la aprobación de esta ley.
Unzué ha responsabilizado al Gobierno por no impulsar la tramitación de la ley de ELA, llegando a bloquearla en más de 50 ocasiones. Las familias afectadas se ven obligadas a realizar grandes gastos para poder sobrevivir, lo que genera sentimientos de culpa en los pacientes al considerar que están arruinando a sus seres queridos.
El exdeportista ha expresado su perplejidad ante la demora en la aprobación de la legislación: Estamos incrédulos. Una vez que la gente está informada sobre esta enfermedad y sus consecuencias, deberían tomarse medidas con prontitud. No solo se trata de una ley, sino de garantizar un presupuesto para que estas ayudas lleguen a quienes más lo necesitan.
Exfutbolista Juan Carlos Unzué critica al Gobierno por bloquear ley de ELA
Unzué ha rechazado cualquier tipo de interferencia ideológica en las reivindicaciones de los enfermos de ELA, haciendo un llamado a los políticos para que actúen en beneficio de todos. La enfermedad de ELA no distingue ideologías políticas, afectando a cualquier persona, por lo que urge la aprobación de esta ley tan necesaria para la sociedad.
Isabel Díaz Ayuso ha anunciado la creación del primer centro de día integral para pacientes de ELA y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal, una iniciativa que ha sido bien recibida por Unzué y los enfermos madrileños. La ley que protege a los enfermos de ELA, que ascienden a unos 4.500 en España, ha enfrentado numerosos retrasos y aplazamientos en su proceso legislativo, sumando hasta 41 dilaciones en poco más de un año y medio.
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