Unzué, en declaraciones recientes, ha señalado que el Gobierno es responsable de no tramitar la ley de la ELA y de bloquearla más de 50 veces. Esta afirmación pone de manifiesto la preocupación y el malestar ante la falta de avances en un tema tan importante. La ELA, enfermedad neurodegenerativa sin cura conocida, afecta a un número considerable de personas en nuestra sociedad. La necesidad de contar con una ley específica para hacer frente a esta enfermedad es urgente, y el bloqueo de su tramitación resulta incomprensible. Es fundamental que las autoridades actúen con responsabilidad y rapidez para garantizar el apoyo necesario a quienes sufren esta enfermedad.
Juan Carlos Unzué acusa al Gobierno de bloquear la ley de la ELA
El exfutbolista Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA, ha enviado un mensaje contundente a los diputados después de asistir al Congreso y constatar que solo cinco representantes habían acudido a escucharle. Creo que he contado solo a unos cinco diputados en esta sala. Tengo que decir que a muchos de mis compañeros les ha costado mucho venir hoy aquí; por eso, espero que el resto de los diputados nos vean a través de las grabaciones del Congreso, agregó Juan Carlos Unzué, portavoz de ConELA, quien pidió a los políticos voluntad para tramitar esa ley ELA y un poco de empatía para entender sus necesidades.
Enfermos de ELA piden una Ley para vivir dignamente: Unzué exige compromiso político
Unzué ha acudido a la cámara baja en una jornada parlamentaria en la que los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica han exigido un compromiso político para mejorar su atención y una Ley ELA que les permita vivir dignamente. Hace casi dos años se aprobó una proposición de Ley de la ELA por unanimidad. El Gobierno tenía la fuerza y el poder para llevar adelante su tramitación, pero no lo hizo y, además, la bloqueó más de 50 veces. Por eso quedó guardada en un cajón. Tiene la responsabilidad de haber paralizado su tramitación, recordó Unzué.
También se refirió a la responsabilidad de los partidos de la oposición, que deberían haberse unido para hacer fuerza y que la ley ELA hubiera seguido adelante todo lo posible. Los enfermos de ELA continúan reclamando una ley estatal que les proteja. A nosotros no nos vale con buenas intenciones o palabras bonitas porque necesitamos que esa Ley ELA se tramite ya. Si algo no tenemos los enfermos de ELA es tiempo que perder, afirmó Unzué.
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